SLV 319
Solvay abandona testeos clínicos de fármaco para la obesidad
18/11/2008
Solvay Pharmaceuticals anticipó que concluirá la investigación y desarrollo de su especialidad experimental para el tratamiento de la obesidad SLV 319, un antagonista del receptor cannabionoide 1 (CB1), perteneciente a la misma familia que Acomplia (Sanofi-Aventis SA), especialidad retirada del mercado europeo semanas atrás.
Reuters Health Summit
Shire Plc apuesta a duplicar ventas de drogas para patologías extrañas en los próximos seis años
18/11/2008
La tercera farmacéutica británica, Shire Plc, aseguró que uno de los principales objetivos de la compañía a largo plazo es duplicar las ventas de sus fármacos biológicos para patologías extrañas. De esta forma, Shire apuesta a competir muy fuerte con Genzyme.
Primeros días de noviembre: Byetta incrementa sus ventas
18/11/2008
Tras la decisión de la FDA de retrasar la revisión de Exenatide LAR, un inyectable LAR, IMS Health dio a conocer cifras de prescripciones para los primeros días de noviembre de la versión estándar de Byetta, droga comercializada tanto por Amylin Pharma como por Eli Lilly. La especialidad para la diabetes tipo 2 creció significativamente en cantidad de prescripciones.
Trabajo publicado en Neurology
Fármaco experimental de Merck & Co para el Alzheimer no cumple objetivos clínicos (y abandona su desarrollo para la condición)
18/11/2008
Un estudio clínico realizado sobre un fármaco experimental de Merck & Co para el Alzheimer, no cumplió objetivos clínicos de mejorar la memoria de pacientes con Alzheimer leve o moderado. El trabajo, en el que participaron más de 400 personas, fue publicado en la revista Neurology.
Especialidad comercializada por Merck KGaA en Europa
Genentech informa de un segundo caso fatal de leucoencefalopatía multifocal progresiva para Raptiva (Efalizumab)
18/11/2008
La biotecnológica norteamericana Genentech Inc anunció que un segundo caso fatal de leucoencefalopatía multifocal progresiva se detectó con el fármaco para el tratamiento de la psoriasis Raptiva. En octubre, recordemos, la compañía de California había dado a conocer que un paciente de 70 años que se administraba el fármaco había fallecido por la patología. Detalles.
Mylan recibe aprobación tentativa para genérico de Effexor XR
18/11/2008
Dolor neuropático: Droga de XTL Biopharma no cumple objetivos clínicos en Fase IIb
18/11/2008
Mylan recibe visto bueno para comercializar genérico de Sarafem
18/11/2008
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Drogas de Eli Lilly y Novartis AG
FDA recomienda advertencias sobre efectos adversos en adolescentes de Zyprexa y Lamisil
17/11/2008
La Food and Drug Administration recomendó a un panel que se reunirá mañana la incorporación de nuevas advertencias para el antipsicótico de Eli Lilly, Zyprexa, al
igual que antifungicida de Novartis AG, Lamisil, que son administrados en adolescentes. Detalles.
Octubre: Prescripciones de Vytorin, levemente superiores a septiembre
17/11/2008
De acuerdo con datos presentados por la farmacéutica norteamericana Schering-Plough Corp., la caída en prescripciones de su fármaco para el colesterol Vytorin, parece haberse amenguado: durante el mes de octubre, la cantidad de recetas por médicos se incrementó levemente respecto a septiembre. Los números.
Especialidad de Alpharma
Panel de la FDA: Embeda ofrecería un perfil de abuso menor que drogas estándar
17/11/2008
Un panel de expertos asesor de la Food and Drug Administration aseguró que el comprimido experimental de morfina de Alpharma Inc, Embeda, ofrece un perfil de abuso del producto menor que las drogas estándar. La semana pasada, dio un veredicto similar al fármaco Remoxy, de King Pharma y Pain Therapeutics.
