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Novartis AG logra el visto bueno de la FDA para Tekamlo

La suiza Novartis AG anunció que recibió el visto bueno de la Food and Drug Administration para comercializar a su antihipertensivo combinado Tekamlo (Aliskiren + Amlodipine). La droga en un solo comprimido agrupa a Tekturna (Novartis) y Norvasc (Pfizer Inc.).
27-08-2010 |  14:45 hs.
Autor: José M Stella |

La suiza Novartis AG anunció que recibió el visto bueno de la Food and Drug Administration para comercializar a su antihipertensivo combinado Tekamlo (Aliskiren + Amlodipine). La droga en un solo comprimido agrupa a Tekturna (Novartis) y Norvasc (Pfizer Inc.).

El medicamento, según estudios clínicos, mostró reducir significativamente más la presión sanguínea comparado con Amlodipine o Tekturna en soledad. Recordemos que Amlodipine pertenece a la familia de drogas conocidas como bloqueadores del canal de calcio, mientras que Tekturna (o Rasilez, según la región), pertenece a la familia de las inhibidores de la hormona renina.

Tekturna y su familia de drogas (a la que pertenece Tekamlo), son consideradas por Novartis AG la principal sucesora de Diovan (Valsartan), principal medicamento de la compañía con sede en Basilea y cuya patente concluyen en el 2012.

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