La especialidad experimental para el tratamiento de melanomas avanzados de Bristol-Myers Squibb, Ipilimumab, cumplió objetivos clínicos en pacientes no tratados previamente al extender en un estudio de Fase III clínica la sobrevida.

El tiempo de sobrevida específico no se informó, y sus resultados serán revelados en junio próximo en un evento científico. Sin embargo, vale destacar que la extensión de sobrevida es uno de los puntos clave en la medición de la efectividad de la droga.

Ipilimumab, especialidad desarrollada originalmente por Medarex Inc., biológica adquirida por Bristol-Myers Squibb en agosto del 2009 por 2.100 millones de dólares, es sin duda una de las drogas con mayor futuro para la compañía neoyorquina, ya que Leerink Swann, por ejemplo, pronosticó ventas de 575 millones de dólares en el 2016 sólo para melanomas avanzados, uno de los cánceres más virulentos existentes, con un tiempo de vida de entre seis a nueve meses, una vez que inició su metástasis.

La especialidad, originalmente, iba a ser analizada el 25 de diciembre pasado, pero datos entregados a último momento por Bristol a la FDA, tras una solicitud de esta última, dispuso la nueva fecha de revisión para el 26 de marzo.