De acuerdo con autoridades regulatorias europeas, el fármaco biológico de Elan Corp y Biogen Idec Inc., Tysabri (Natalizumab), indicado en el tratamiento de la esclerosis múltiple, produjo en ese continente el caso número 24 desde que la droga regresó al mercado a mediados del 2006.

El producto, recordemos, había sido originalmente aprobado en noviembre del 2004, retirado del mercado en febrero del 2005 tras detectarse un par de casos de leucoencefalopatía y re-aprobado 18 meses más tarde.

Según cifras que fueron divulgadas extraoficialmente, de los 24 casos (2 nuevos casos en menos de una semana), 16 corresponden a Europa (con dos casos suizos), y ocho en los Estados Unidos. Cuatro personas, en total, fallecieron hasta el momento.

El medicamento tuvo ingresos en los que va del 2009 por 560 millones de dólares facturados por Biogen Idec y 590 millones de dólares facturados por Elan Corp.