La Food and Drug Administration autorizó a la japonesa Daiichi Sankyo Co. la comercialización del antihipertensivo combinado Tribenzor (Olmesartan Medoxomil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide), especialidad para el tratamiento de la condición en pacientes que no están adecuadamente controlados por medicamentos pertenecientes a las familias de los bloqueadores del receptor de angiotensina, del canal de calcio o diuréticos.

El producto, administrado una vez por día, había mostrado en estudios clínicos realizados entre 2.492 pacientes, tras ocho semanas de tratamiento, reducciones significativas tanto en presión sistólica como diastólica, comparado con tres terapias duales.

Los efectos adversos más notables de Tribenzor fueron mareas, edemas periféricos, dolores de cabeza, fatiga, nasofaringitis, espasmos musculares, náuseas, infecciones en el tracto respiratorio superior, infecciones en el tracto urinario, diarrea o inflación de articulaciones.

Tribenzor estará disponible en dosis de 40/10/25 mg para cada uno de sus componentes.