Cymbalta será analizada por FDA para el tratamiento de dolor crónico por osteoartritisLa especialidad blockbuster de Eli Lilly & Co., Cymabalta (Duloxetine), indicada para varias patologías, serán analizada mañana por parte de un panel asesor de la Food and Drug Administration para el tratamiento de dolor crónico de espalda por osteoartritis.
18-08-2010 |
14:55 hs.
Autor: José M Stella
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La especialidad blockbuster de Eli Lilly & Co., Cymabalta (Duloxetine), indicada para varias patologías, serán analizada mañana por parte de un panel asesor de la Food and Drug Administration para el tratamiento de dolor crónico de espalda por osteoartritis. El medicamento, aprobado previamente para el tratamiento de la depresión, ansiedad, dolor neuropático y fibromialgia, es la segunda droga en ventas de Lilly, con ingresos en el 1S del 2010 por 1.671 millones de dólares. La ampliación del prospecto permitiría que 45 millones de norteamericanos que padecen la condición tengan opción alternativa frente a productos como las inhibidoras de la enzima COX2, inflamatorios no esteroidales y u opioidas. Recordemos que Lilly decidió retirar la documentación del fármaco para esta indicación en noviembre del 2008, relacionado con estudios divulgados por la compañía. En junio del 2009, la farmacéutica entregó datos adicionales ante la FDA. Publicar un comentario
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