Un panel asesor de la Food and Drug Administration analizará, el 12 de enero próximo, al fármaco experimental de Eli Lilly & Co., indicado para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exócrina, Liprotamase.

La droga, recordemos, llegó a manos de Eli Lilly a comienzos de julio de este año cuando adquirió a la privada Alnara Pharmaceuticals Inc., en una cifra no divulgada.

Al momento de ser adquirida, Alnara no poseía ninguna droga comercializada, aunque su cartera de productos posee varias terapias de reemplazo experimentales.