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Pfizer anuncia retiro del mercado global de especialidad para hipertensión arterial pulmonar, Thelin

La norteamericana Pfizer Inc. anunció que decidió retirar del mercado a nivel global su especialidad para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar, Thelin (Sitaxsentan), luego de detectar que está vinculada a un daño hepático potencialmente fatal entre los pacientes.
10-12-2010 |  12:14 hs.
Autor: José M Stella |

La norteamericana Pfizer Inc. anunció que decidió retirar del mercado a nivel global su especialidad para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar, Thelin (Sitaxsentan), luego de detectar que está vinculada a un daño hepático potencialmente fatal entre los pacientes.

Mediante un comunicado oficial, la neoyorquina afirmó que “ningún nuevo pacientes debe ser prescripto con Thelin, y aquellos en tratamiento actual serán transferidos a otras terapias”.

Testeos clínicos que se estaban realizando, también fueron detenidos.

La droga, originalmente desarrollada por Encysyve Pharmaceuticals Inc., compañía adquirida en febrero del 2008 por Pfizer en 195 millones de dólares, y se encuentra disponible en Europa desde el 2006. El medicamento, además, no logró el visto bueno de la FDA (trataba desde el año 2005).

El mercado de fármacos para la hipertensión arterial pulmonar es dominado por la biotecnológica suiza Actelion Ltd, quien posee el blockbuster Tracleer (Bosentan). Gilead Sciences Inc. y Pfizer, también compiten con otros productos.

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