Class Actions
24-11-2009 |
10:59 hs.
Un juez distrital de New Jersey desestimó una demanda contra el producto para el tratamiento de la osteoporosis de Merck & Co., Fosamax (Alendronate), en donde se aseguraba que el medicamento provocaba osteonecrosis.
27-07-2009 |
12:18 hs.
27-07-2009 |
12:11 hs.
05-06-2009 |
13:06 hs.
La israelí Teva Pharmaceutical Industries Ltd. y la norteamericana Impax Laboratories Inc., enfrentan una demanda colectiva debido a la formulación de un genérico del fármaco de la canadiense Biovail Corp., Wellbutrin XL (Bupropion XL). GlaxoSmithKline Plc se desprendió recientemente de los derechos norteamericanos del producto.
Entablada por pacientes y programas de salud en el 2004
01-08-2008 |
10:13 hs.
La norteamericana Abbott Laboratories acordó desembolsar entre 10 y 27.5 millones de dólares para concluir con una demanda entablada por pacientes y programas privados de salud en el 2004, al acusar a la compañía de incrementar de forma inapropiada un 400 por ciento el precio del fármco para el HIV, Norvir.
Principal fármaco de la compañía de Indianapolis
04-07-2008 |
11:15 hs.
Un juez federal de Nueva York urgió a Eli Lilly & Co. para que la compañía alcance un acuerdo con aseguradoras privadas de salud y terceros sobre la demanda por sobreprecios del fármaco para la esquizofrenia, Zyprexa. El juez considera tener evidencia suficiente para continuar con un proceso de Class-Action.
Afirma que varios ejecutivos estaban al tanto de efectos adversos
02-07-2008 |
10:45 hs.
Una magistrada de Manhattan accedió a que un grupo de accionistas iniciara demandas contra Pfizer por considerar que demostró que algunos ejecutivos de la farmacéutica conocían estudios que revelaban un incremento en el riesgo cardio y cerebrovascular de pacientes que ingerían Celebrex y Bextra.
Con el antecedente de Vioxx (Merck)
05-05-2008 |
08:18 hs.
La farmacéutica norteamericana Pfizer Inc habría cerrado de forma tentativa acuerdos con algunos demandantes que iniciaron procesos por efectos adversos cardíacos y cerbrovasculares relacionados con el consumo de los coxibs Bextra (retirado del mercado en el 2005) y Celebrex.
La compañía de New Jersey decidió desembolsar en el 2007, 4.850 millon
02-05-2008 |
09:35 hs.
La norteamericana Merck & Co., propietaria del coxib Vioxx, retirado del mercado en el 2004, aseguró que casi el 94 por ciento de los demandantes que durante algún momento fueron a juicio con la compañía de Whitehouse Station, aceptaron el acuerdo por 4.850 millones de dólares. Merck, no obstante, amplió el tiempo para que se sumen más personas.
25-04-2008 |
12:33 hs.
Demanda presentada en Ohio
07-04-2008 |
12:47 hs.
La farmacéutica norteamericana J&J fue acusada de ocultar información sobre el riesgo de coágulos del anticonceptivo en parches Ortho Evra. La demanda fue presentada en una corte de Ohio.
Casos Premarin y Prempro
07-03-2008 |
08:53 hs.
Un jurado de Arkansas dictaminó que la farmacéutica norteamericana Wyeth deberá desembolsar más de 20 millones de dólares en concepto de daños a Donna Scroggin, una paciente que culpa a las hormonas de reemplazo Premarin y Prempro por haberle desarrollado cáncer de mama. La compañía de Madison anticipó que apelará.
Droga de Merck retirada del mercado en el 2004
03-03-2008 |
13:19 hs.
El 93 por ciento de los casi 47 mil pacientes que alegan haber sido perjudicados por la ingesta del fármaco antiatrtítico coxib de Merck & Co., Vioxx, fármaco retirado en el 2004 por la compañía de Whitehouse Station.
