La biotecnológica norteamericana Genzye Corp anunció que envió nueva información a la Food and Drug Administration con el fin de lograr que el organismo modifique su postura de rechazo hacia la comercialización de su fármaco Lumizyme, una versión a gran escala de Myozyme (Aglucosidase), una terapia enzimática para el tratamiento del Mal de Pompe.

La Food and Drug Administration negó a la canadiense Labopharm Inc la apelación realizada sobre su analgésico en versión diaria Tramadol, aunque el organismo dejó una puerta abierta para presentar nuevamente la droga si se comprueban datos clínicos de un estudio sobre eficacia.