Las ventas de Effient (Prasugrel) en el 4T del 2009, dejaron un mal sabor en el mercado: mientras que el CEO de Eli Lilly & Co., John Lechleiter, asegura que el medicamento anticoagulante aprobado el año pasado finalmente será un éxito, analistas de bancas de inversión, redujeron fuertemente su pronósticos de ventas. Detalles.

Un estudio publicado en la edición de enero de la revista Archives of Dermatology, aseguró que el costo de medicamentos para el tratamiento de la psoriasis subió más que la inflación en los Estados Unidos. Detalles.

De acuerdo con un estudio realizado por la consultora Decision Resources, la droga experimental oral de Merck KGaA, Cladibrine, indicada para el tratamiento de la esclerosis múltiple, llegará nates al mercado norteamericano que su rival de Novartis AG, Fingolimod (FTY 720).

De acuerdo con un informe realizado por el Batelle Memorial Institute, una organización no gubernamental y que fue publicado por el Wall Street Journal, la inversión y desarrollo en nuevos productos de las principales farmacéuticas norteamericanas durante los primeros nueve meses del 2009, sufrieron modificaciones (tanto positivas como negativas) considerables respecto a igual período medido en el 2008.

Un trabajo realizado por la consultora Decision Resources reveló que el fármaco experimental de AMGEN Inc./GlaxoSmithKline Plc., Prolia (Denosumab), será utilizado mayoritariamente como terapia para la segunda o tercera línea de tratamiento. La droga, recordemos, recibió a mediados de octubre una carta de respuesta completa por parte de la FDA.

De acuerdo con un estudio realizado por la consultora especializada en tracking SDI, el volumen de prescripciones de las drogas para el colesterol de Merck & Co., Vytorin (Simvastatin + Ezetimibe) y Zetia (Ezetimibe), cayeron fuertemente la semana pasada luego de divulgarse un estudio, respecto con Niaspan (Niacine), un elevador del colesterol bueno en sangre de Abbott Laboratories Inc. Detalles.

De acuerdo con datos oficiales de la unidad del Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la National Strategic Stockpile, poco más de 800 tratamientos con el antiviral Peramivir, de BioCryst Pharmaceuticals Inc., fueron solicitados por el gobierno norteamericano desde que la droga fue autorizada de emergencia a fines de octubre de este año. La droga inyectable está indicada para pacientes que no responden ni a Oseltamivir ni a Zanamivir.

Pese a que a comienzos de año la consultora especializada en mercado farmacéutico IMS Health había pronosticado el menor crecimiento desde 1957 de la industria en los Estados Unidos, la compañía reformuló sus predicciones y amplió el panorama a un crecimiento del mercado del orden del 4.5 a 5.5 por ciento para el 2009.

La casa Jefferies International, consideró en un informe a clientes que el fármaco de Sanofi-Aventis SA para el tratamiento de la fibrilación atrial, Multaq (Dronedarone), no alcanzará el estatus blockbuster. La opinión de Jefferies, se contrapone con la de otros especialistas sobre el medicamento autorizado por la FDA a comienzos de julio pasado.

De acuerdo con una nota a clientes realizada por la banca Leerink Swann, el lanzamiento inicial del anticoagulante de Eli Lilly & Co. y Daiichi Sankyo Co., Effient (Prasugrel), aprobado por la FDA a comienzos de julio, no resultó como se aguardaba en cuanto a prescripciones. Detalles.

De acuerdo con un trabajo de la consultora especializada TNS Media Intelligence, la promoción de drogas bajo prescripción médica cayó casi un 8 por ciento en el 1S del 2009 respecto a igual período del 2008. Caída muy notable en medios tradicionales (excepto radio), y fuerte incremento en Internet. Detalles.

De acuerdo con un estudio realizado por Decision Resources y Fingertip Formulary, al menos el 90 por ciento de los principales directores del área de farmacia de las aseguradoras privadas de salud reembolsará al fármaco inyectable de AMGEN Inc. para el tratamiento de la osteoporosis, Prolia (Denosumab), una vez que sea lanzado en el 2010.

De acuerdo con un ejecutivo de la alemana Merck KGaA, la droga experimental oral para el tratamiento de la esclerosis múltiple, Cladibrine, podría llegar al mercado al menos un trimestre antes que la droga también experimental, también oral, de Novartis AG, Fingolimod (FTY 720). Detalles.

De acuerdo con un estudio realizado por Nielsen Co, la inversión publicitaria de la industria farmacéutica se redujo un 11 por ciento en el 1S del 2009, respecto al 1S del 2008, siendo el tercer segmento con mayor caída, detrás de las automotrices y las concesionarias de automóviles.

Un estudio realizado por la consultora Markets and Markets, estimó que el tamaño del mercado de drogas genéricas de biotecnológicas, más conocida como biosimilares, treparán en el 2014 a más de 19 mil millones de dólares.