Clinical Trials
02-03-2010 |
13:32 hs.
Estudio en Fase II clínica
18-02-2010 |
12:18 hs.
La biotecnológica norteamericana Gilead Sciences Inc. presentó, en el marco de la Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections que se desarrolla en San Francisco, California, datos de su fármaco cuádruple combinado experimental para el HIV, Quad. Según los resultados de un estudio de Fase II, la droga mostró ser más efectivas y con menos efectos adversos que Atripla (Efavirenz, Emtricitabine y Tenofovir), otra droga de Gilead.
Follow-up en Fase II
12-02-2010 |
12:41 hs.
La biotecnológica norteamericana Genzyme Corp. anunció que un estudio de follow-up de dos años de duración de pacientes que habían estado previamente participando de un trabajo en Fase II clínica de su droga oral experimental para el tratamiento del Gaucher Tipo 1, Eliglustat (ex GENZ 112638). Detalles.
Droga de Gilead Sciences Inc.
11-02-2010 |
14:33 hs.
La droga de la biotecnológica norteamericana Gilead Sciences Inc., AmBisome ( Liposomal Amphotericin B), mostró ser particularmente efectiva, con una sola infusión, en el tratamiento de la leishmaniasis, una patología zoonótica. El estudio fue realizado por científicos de la India entre 304 pacientes, con una efectividad en el grupo de tratamiento mayor al 95 por ciento.
Droga de AMGEN
10-02-2010 |
15:59 hs.
Un estudio de Fase II clínica reveló que la especialidad experimental de AMGEN Inc., Prolia (Denosumab), mostró detener la destrucción progresiva del hueso, como así también la metástasis en ciertos pacientes que padecen tumores óseos de células gigantes. El producto fue testeado entre 37 pacientes con una forma no maligna de la condición en los Estados Unidos, Australia y Europa.
COO de Gilead Sciences Inc
09-02-2010 |
16:39 hs.
El Chief Operating Officer de Gilead Sciences Inc., John Milligan, aseguró en una entrevista que un comprimido cuádruple combinado experimental para el tratamiento del HIV, iniciará la Fase III clínica durante el 2010. Además, Milligan afirmó que la droga podría superar cómodamente en ventas a Atripla (Efavirenz, Emtricitabine y Tenofovir)
27-01-2010 |
15:18 hs.
La biotecnológica Spectrum Pharmaceuticals Inc. anunció que decidió concluir el desarrollo de su especialidad experimental Ozarelix, una droga actualmente en fases clínicas avanzadas, indicada en el tratamiento de la hiperplasia benigna prostática.
En desarrollo con Allergan Inc.
21-01-2010 |
13:44 hs.
19-01-2010 |
16:40 hs.
La biotecnológica norteamericana Depomed Inc., anunció que realizará un nuevo estudio clínico sobre su fármaco para tratar los calores de la menopausia en mujeres, Serada (Gabapentin + Acuform Delivery Technology), luego de que dos estudios previos mostraran pobres resultados clínicos.
Nueva generación de inhibidores PDE5
11-01-2010 |
11:31 hs.
La biotecnológica Vivus Inc. anunció que datos adicionales de un estudio en Fase III clínica realizado sobre su fármaco experimental para el tratamiento de la disfunción eréctil, Avanafil, un fármaco perteneciente a la familia de los inhibidores de la PDE5 (altamente selectivos), mostró que los pacientes administrados con la dosis más alta de la droga oral, lograron a los 15 minutos, en un 72 por ciento de los tratados, una relación sexual efectiva, comparado con el 29 por ciento de los pacientes del grupo placebo. Detalles.
05-01-2010 |
15:28 hs.
05-01-2010 |
15:17 hs.
La biotecnológica Keryx Biopharmaceuticals Inc., anunció que acordó con la Food and Drug Administration la realización de dos estudios clínicos en Fase III para comprobar la efectividad de su droga experimental para el tratamiento de la hiperfosfatemia, Zerenex (Ferric Citrate).
24-12-2009 |
12:43 hs.
Edema macular diabético
23-12-2009 |
15:31 hs.
Especialidad de suiza Actelion Ltd y GlaxoSmithKline Plc
21-12-2009 |
09:54 hs.
De acuerdo con los datos iniciales de un testeo en Fase III clínica realizado sobre el fármaco experimental para el tratamiento del insomnio, Almorexant, la droga desarrollada entre la principal biotecnológica europea, la suiza Actelion Ltd., en conjunto con la británica GlaxoSmithKline Plc., presentó problemas de seguridad entre pacientes testeados que no fueron identificados con precisión. Glaxo licenció a mediados del 2008 el producto por unos 3 mil millones de dólares.
16-12-2009 |
16:34 hs.
Droga experimental en Fase II
16-12-2009 |
12:55 hs.
De acuerdo con un estudio en Fase II realizado entre más de 350 pacientes durante 16 semanas, la droga experimental de la biotecnológica Celgene Corp., Apremilast, redujo un 75 por ciento los síntomas de la psoriasis en un 41 por ciento de pacientes tratados, medido por el índice PASI-75 (Psoriasis Area and Severity Index). La droga podría ser, eventualmente, una interesante competidora para Enbrel (Etanercept, AMGEN Inc./Pfizer Inc.), Humira (Adalimumab, Abbott Labs) y Stelara (Ustekinimuab, J&J).
15-12-2009 |
13:23 hs.
10-12-2009 |
15:36 hs.
En el marco de American Society of Hematology, la biotecnológica AMGEN Inc. presentó un estudio de su fármaco Nplate (Romiplostim), en niños y adolescentes, que padecen púrpura trombocitopénica crónica. La droga, actualmente en Fase I/II de desarrollo, mostró ser efectiva en el 88 por ciento de los pacientes tratados. La droga está autorizada para adultos en la FDA y la EMEA.
Estudio en Fase II clínica
10-12-2009 |
11:54 hs.
Un estudio en Fase II clínica realizado sobre el fármaco experimental de Sangamo BioSciences Inc., SB 509, indicado para el tratamiento de la esclerosis amiotrófica lateral (o enfermedad de Lou Gehrig), reveló que casi un tercio de los pacientes inyectados con el fármaco mostraron mejora en la función muscular.
