Clinical Trials
23-03-2011 |
11:41 hs.
Un testeo en Fase III clínica realizado por la biotecnológica Gilead Sciences Inc., reveló que su especialidad experimental Elvitegravir, administrado una vez por día, mostró ser tan efectiva como Isentress (Raltegravir), de Merck & Co., administrada dos veces por día en combo con otros antiretrovirales, en el tratamiento del HIV. Los datos completos del trabajo de 48 semanas serán dados a conocer a fines del 2011.
Redujo sarcomas en un 28 por ciento
19-01-2011 |
17:19 hs.
La biotecnológica norteamericana Ariad Pharmaceuticals Inc presentó datos de su especialidad oral para el tratamiento de sarcomas avanzados, Ridaforilimus, en donde mostró en un testeo de Fase III clínica reducir hasta un 28 por ciento el riesgo de progresión de sarcomas. La especialidad fue licenciada originalmente en el 2007 a Merck & Co., aunque la operatoria fue reestructurada en mayo pasado.
11-01-2011 |
12:03 hs.
En el marco de la JPMorgan Healthcare Conference, que se desarrolla en San Francisco, en California, la biotecnológica AMGEN Inc. anunció que tres especialidades oncológicas, Motesanib, AMG 386 y AMG 479 iniciaron testeos en Fase III clínica.
22-12-2010 |
13:07 hs.
La norteamericana Vertex Pharmaceuticals Inc., anunció que decidió discontinuar una parte de un testeo clínico en Fase II de su especialidad experimental para el tratamiento de la hepatitis C, Telaprevir, específicamente en el brazo que estaba siendo combinada con otra droga experimental, conocida como VX 222. Detalles.
Novo licencia tecnología a Emisphere Technologies para desarrollar versiones orales de sus insulinas 
21-12-2010 |
14:04 hs.
La dinamarquesa Novo Nordisk A/S anunció que firmó un acuerdo con Emisphere Technologies Inc. con el fin de utilizar tecnología de la biotecnológica para desarrollar versiones orales de sus insulinas. La principal fabricante de insulina global estima que las primeras versiones estarán disponibles en una década.
20-12-2010 |
15:55 hs.
La biotecnológica neoyorquina Regneron Pharmaceuticals Inc. anunció que su especialidad experimental VEGF Trap-Eye cumplió objetivos clínicos en un trabajo clínico en Fase III, en pacientes con obstrucción venosa retiniana. El producto está siendo desarrollado en conjunto con Bayer AG.
14-12-2010 |
12:39 hs.
14-12-2010 |
11:34 hs.
La biotecnológica norteamericana Inhibitex Inc. anunció que su especialidad experimental para el tratamiento del herpes zoster (culebrilla), FV 100, no cumplió objetivos clínicos en un estudio de Fase II clínica, respecto a la especialidad antiviral de GlaxoSmithKline Plc., Valtrex (Valacyclovir).
13-12-2010 |
16:04 hs.
La austríaca Intercell AG decidió abandonar el desarrollo de una vacuna en parche indicada para prevenir la diarrea en viajeros, luego de que dos estudios clínicos no mostraran efectividad del producto. La especialidad estaba siendo desarrollada en conjunto con GlaxoSmithKline Plc.
Carfilzomib
07-12-2010 |
13:51 hs.
La biotecnológica Onyx Pharmaceuticals Inc. presentó un trabajo en Fase IIb clínica en donde su especialidad experimental para el tratamiento de los mielomas múltiples, Carfilzomib, redujo en el 24 por ciento de los pacientes casi un 50 por ciento la condición, durante una media de 8 meses. Detalles.
07-12-2010 |
10:42 hs.
En el marco de la reunión anual de la American Society of Hematology, que se realiza en Orlando, Florida, la biotecnológica Spectrum Pharmaceuticals Inc. presentó datos positivos de un estudio en Fase II realizado entre pacientes con linfomas foliculares con su especialidad Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan).
Estudio publicado en la New England Journal of Medicine
23-11-2010 |
16:41 hs.
De acuerdo con un estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine, la especialidad oral de la biotecnológica norteamericana Gilead Sciences Inc., Truvada (Emtricitabine + Tenofovir), redujo el riesgo de contraer HIV en un 44 por ciento. En el mismo trabajo, la droga blockbuster, redujo el riesgo de nuevas infecciones en hasta un 73 por ciento. Detalles.
Inyectable para degeneración macular
22-11-2010 |
11:08 hs.
La biotecnológica norteamericana Regeneron Pharmaceuticals Inc. y la alemana Bayer AG presentaron dos estudios clínicos positivos en Fase III sobre su especialidad experimental VEGF Trap-Eye, indicado para el tratamiento de la degeneración macular en pacientes mayores de 65 años. El medicamento, considerado el mayor competidor futuro del blockbuster de Roche Holding AG y Novartis AG, Lucentis (Rabinizumab), podría ser presentado ante la Food and Drug Administration y European Medicines Agency durante el 1S del 2011.
A 623
Anthera Pharma detiene estudio en Fase II de su especialidad para lupus por problemas en el producto
17-11-2010 |
14:16 hs.
Droga de Arena Pharmaceuticals Inc. y Eisai Co.
09-11-2010 |
14:27 hs.
Un estudio clínico en Fase III realizado sobre el medicamento experimental de la biotecnológica Arena Pharmaceuticals Inc. y la japonesa Eisai Co., Lorqess (Lorcaserin), reveló que los pacientes que padecían diabetes Tipo 2 tratados con la droga, y eran obesos, redujeron su peso, manteniendo a raya los niveles de azúcar en sangre.
Reunión anual del Congress of Neurological Surgeons
19-10-2010 |
15:27 hs.
Resultados iniciales de un estudio clínico en Fase II realizado por la biotecnológica Peregrine Pharmaceuticals Inc. con su droga oncológica Cotara, entre pacientes con una forma muy agresiva de cáncer cerebral, los glioblastomas multiformes., mostraron que la especialidad experimental permitió que personas que padecían la condición y que fueron tratadas con el producto, sobrevivieron hasta 3 veces y media más respecto a aquellos que no fueron administrados. Cotara es un anticuerpo monoclonal diseñado para atacar ciertas células tumorales, que está vinculado con un radioisótopo. ¿Droga con futura aprobación acelerada?.
Tras resultados positivos de estudio clínico adicional
19-10-2010 |
09:25 hs.
La biotecnológica Transcept Pharmaceuticals Inc. anunció que planea nuevamente presentar documentación ante la Food and Drug Administration con el fin de lograr el visto bueno de su especialidad indicada para el tratamiento de desórdenes del sueño, Intermezzo (Zolpidem Tartrate Sublingual Tablet). Un testeo clínico mostró que la droga no produce efectos en el manejo de vehículos tras cuatro horas de administrarse.
15-10-2010 |
10:28 hs.
La norteamericana Genzyme Corp. presentó, en el marco del congreso de la European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), nuevos datos iniciales de un estudio clínico de Fase II sobre la especialidad para la esclerosis múltiple, Alemtuzumab. El trabajo, por el momento de cinco años de duración, y cuyos resultados completos estarán disponibles a mediados del 2011, está siendo comparado con Rebif (Interferon Beta 1A), de Merck KGaA.
En un paciente con lesión grave en médula espinal
Geron Corp inicia testeos de Fase I con terapia basada en células madre tomadas de embriones humanos
12-10-2010 |
12:37 hs.
En el que resultó ser el primer testeo en Fase I que es autorizado por la Food and Drug Administration, la biotecnológica Geron Corp. inició un testeo clínico de una terapia basada en células madres tomadas de embriones, con el fin de tratar una lesión grave en médula espinal que padece un paciente. Detalles.
01-10-2010 |
12:00 hs.
