Clinical Trials
29-12-2008 |
10:32 hs.
22-12-2008 |
14:36 hs.
18-12-2008 |
11:23 hs.
La biotecnológica Adolor Corp, propietaria del fármaco Entereg (Alvimopan), especialidad aprobada para el tratamiento del ileo postoperatorio y co-comercializada junto con GlaxoSmithKline Plc, anunció que decidió detener estudios clínicos del producto para patologías como disfunción crónica intestinal por uso de opioides, con el fin de ahorrar dinero.
17-12-2008 |
13:49 hs.
17-12-2008 |
13:41 hs.
La biotecnológica norteamericana Neurobiological Technologies Inc anunció que detendrá futuros estudios clínicos con su fármaco experimental para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares isquémicos agudos, Viprinex, luego de que un comité independiente de monitoreo determinó que la droga no mejora la condición de los pacientes.
09-12-2008 |
09:37 hs.
05-12-2008 |
11:22 hs.
El laboratorio especializado en productos oftalmológicos Ista Pharmaceuticals Inc anunció que su droga Xibrom, indicada para el tratamiento de la inflamación en pacientes que se sometieron a cirugías de cataratas, cumplió objetivos clínicos primarios y secundarios en un estudio en Fase III.
04-12-2008 |
12:57 hs.
La biotecnológica californiana MannKind Corp, anunció que su droga experimental inhalable para la diabetes Tipo 1 y 2, Afresa (Technosphere) cumplió sus objetivos clínicos en dos estudios de Fase III. La droga, en principio, se presentará ante la FDA durante el 1T del 2009.
03-12-2008 |
09:14 hs.
La biotecnológica norteamericana Isis Pharmaceuticals Inc anunció que su socia OncoGenex Pharmaceuticals Inc, encargada del desarrollo y la realización de estudios clínicos con el fármaco oncológico OGX 011, presentó datos positivos al ser combinado con Doctaxel (Taxotere) y Prednisone en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado.
02-12-2008 |
11:58 hs.
De acuerdo con la biotecnológica norteamericana Xenoport Inc, una droga experimental para reducir síntomas del reflujo gastroesofágico no cumplió objetivos clínicos en Fase II. El producto fue comparado con placebo.
26-11-2008 |
13:10 hs.
Para la artritis
24-11-2008 |
09:19 hs.
La biotecnológica francesa NicOx SA, compañía que se encuentra desarrollando al analgésico Naproxcinod, anunció que la droga presentó resultados positivos en un testeo de Fase III, lo que augura que la compañía presentará el producto ante la Food and Drug Administration a mediados del 2009.
21-11-2008 |
09:40 hs.
20-11-2008 |
07:42 hs.
Millennium, subsidiaria de la japonesa Takeda Pharmaceutical, y AMGEN Inc, anunciaron que suspendieron el enrolamiento de pacientes en un estudio en Fase III en donde se buscaba testear al fármaco experimental para el en células no pequeñas del pulmón junto con Carboplatin, en la primera línea de tratamiento.
19-11-2008 |
11:31 hs.
La biotecnológica norteamericana AMGEN Inc., aseguró en el Reuters Health Summit que será verdaderamente cuidadosa al momento de licenciar o adquirir fármacos oncológicos, aunque aclaró que las mismas deberán ser diferentes a las que actualmente posee en pipeline.
18-11-2008 |
12:38 hs.
Estafilococo dorado
17-11-2008 |
12:03 hs.
De acuerdo con un estudio clínico de Fase III presentado en la 48th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) y la 46th Infectious Disease Society of America (IDSA), que se desarrolla por estas horas en Washington, DC, Targanta Therapeutics aseguró que su antibiótico Oritavancin mostró resultados similares al fármaco de Viropharma Inc, Vancocin.
Remodulin
17-11-2008 |
11:42 hs.
11-11-2008 |
11:51 hs.
Spray
07-11-2008 |
10:14 hs.
La biotecnológica británica especializada en urología, Plethora Solutions, anunció que su fármaco para la eyaculación prematura en Fase III, PSD 502, cumplió objetivos clínicos en los testeos realizados en Europa. El producto, a la vez, podría ser presentado ante la FDA a mediados del 2009.
