El National Institute for Health and Clinical Excellence del Reino Unido, organismo que evalúa el coeficiente costo-beneficio de medicamentos a ser utilizado por el National Health Service, recomendó al oral de GlaxoSmithKline Plc., indicado para el carcinoma renal avanzado, Votrient (Pazopanib).

El National Institute for Health and Clinical Excellence del Reino Unido, decidió rechazar el uso por parte del National Health Services del oncológico de Roche Holding AG, Avastin, en combinación con un agente de quimioterapia conocido como Oxaliplatin en pacientes con cáncer colorectal avanzado. La disposición del NICE, de hecho, confirma una opinión previa negativa de noviembre sobre el producto.

El National Institute for Health and Clinical Excellence del Reino Unido (NICE), decidió rechazar la recomendación del oncológico de Roche Holding AG, Avastin (Bevacizumab), por parte del National Health Service (NHS), en el tratamiento del cáncer avanzado de mama en conjunto con un tipo de quimioterapia conocida como Taxane.

La European Medicines Agency (EMA) presentará esta semana la guía de aprobación para versiones económicas de anticuerpos monoclonales, drogas indicadas para patologías oncológicas y autoinmunes, entre otras. Según trascendió, la decisión sería cautelosa respecto a estos productos.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) del Reino Unido decidió no recomendar el uso en pacientes con cáncer avanzado colorectal, del biológico Avastin (Bevacizumab), en conjunto con Oxaliplatin. Según el NICE, la droga no mostró evidencia de ser un tratamiento efectivo por el costo desembolsado.

El National Institute of Clinical Excellence (NICE), organismo británico que evalúa el coeficiente costo beneficio de los medicamentos a ser reembolsados por el sistema de salud estatal de ese país (NHS), afirmó que los pacientes que actualmente está siendo tratados con el oncológico oral de GlaxoSmithKline Plc., Tyverb (Lapatinib), indicado para el tratamiento del cáncer de mama Tipo HER2+, podrán continuar con el mismo, mientras se lo evalúa contra el líder del segmento, el biológico Herceptin (Trastuzumab), de Roche Holding AG.

De acuerdo con el Wall Steet Journal, varios de los principales laboratorios globales están siendo investigados por la Justicia norteamericana y la Securities and Exchange Commission, por supuestos casos de corrupción y soborno de funcionarios de países como Brasil y Arabia Saudita. Algunos detalles.

La farmacéutica británica GlaxoSmithKline Plc. anunció que decidió suspender, de forma voluntaria, la promoción de la familia de drogas para la diabetes Tipo 2, Avandia (Rosiglitazone), en todos los mercados en los que opera. Entre las drogas que se dejarán de comercializar (en Europa) se destacan Avandia, Avandamet (Rosiglitazone + Metformina) y Avandaryl/Avaglim (Rosiglitazone + Glimepiride). La decisión surgió luego de que la European Medicines Agency (EMA) decidiera la suspensión de la comercialización de esos fármacos en el viejo continente, y la Food and Drug Administration restringiera fuertemente su utilización.

La European Medicines Agency (EMA), organismo regulador europeo, decidirá el próximo jueves 23 de septiembre, si el fármaco oral para la diabetes Tipo 2 de GlaxoSmithKline Plc., Avandia (Rosiglitazone), debería seguir comercializándose en el viejo continente. Algunos detalles.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), organismo británico encargado de evaluar el coeficiente costo-beneficio de los medicamentos utilizados por el National Health Service (NHS), recomendó el no reembolso del NHS para fármaco indicado para la purpura trombocitopénica idiopática de GlaxoSmithKline Plc., Revolade (Eltrombopag), ya que su efectividad a largo plazo es incierta.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), organismo que evalúa el coeficiente costo beneficio de los tratamientos a utilizar por parte del National Health Service (NHS) del Reino Unido, recomendará el uso del fármaco oral para la diabetes Tipo 2 de Novo Nordisk A/S, Victoza (Liraglutide).

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), organismo que evalúa el coeficiente costo beneficio de los medicamentos a ser utilizados por el National Health Service del Reino Unido, decidió nuevamente rechazar el uso del blockbuster oncológico de Roche Holding AG, Avastin (Bevacizumab) en pacientes con cáncer avanzado colorectal. Es la segunda vez que el medicamento biológico no es recomendado por el NICE.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), organismo que evalúa el coeficiente costo-beneficio de los medicamentos a ser utilizados por el National Health Service (NHS) del Reino Unido, recomendó al uso del fármaco de Sanofi-Aventis SA, Multaq (Dronedarone), en pacientes con fibrilación atrial.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), organismo que evalúa el coeficiente costo beneficio de los medicamentos a ser utilizados y reembolsados por el National Heatlh Service británico dictaminó que el fármaco biológico de Roche Holding AG, Avastin (Bevacizumab), no mostró evidencia concreta de ser efectivo en cáncer de mama avanzado.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) británico, recomendó inicialmente la no utilización por parte del National Health Service (NHS) de ese país del fármaco de Takeda Pharmaceutical Co., indicado para el tratamiento de los osteosarcomas, Mepact (Mifamurtide). El organismo consideró que el producto posee una efectividad limitada y un alto costo.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), el organismo británico que evalúa el coeficiente costo beneficio de los medicamentos que deben ser reembolsados por el National Health Institute, dictaminó el rechazó del uso del blockbuster de Roche Holding AG, Herceptin (Trastuzumab), en pacientes con cáncer gástrico.