Organismos de Competencia en EE.UU y Europa
Dos semanas
02-12-2008 |
09:02 hs.
La European Commission anunció que decidió extender el análisis de la fusión entre la israelí Teva Pharmaceutical Industries Ltd y la norteamericana Barr Pharmaceuticals dos semanas adicionales, con el fin de observar con mayor amplitud temas de competencia generados por la unión entre ambas compañías.
Como alternativa de Taxotere (Sanofi-Aventis SA)
26-11-2008 |
09:11 hs.
La farmacéutica suiza Roche Holding AG decidió recortar el valor de acceso de su fármaco oncológico Taxotere (Erlotinib), y de esta forma logó la recomendación del National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), organismo encargado de evaluar el coeficiente costo-beneficio de los medicamentos.
Gilead, claramente beneficiada
04-11-2008 |
11:40 hs.
El U.S. Department of Health and Human Services (HHS) modificó las guías norteamericanas para el uso de drogas contra el HIV, beneficiando a Gilead Sciences, biotecnológica especializada en el desarrollo de este tipo de fármacos, en particular con Truvada. Epzicom, de GSK, será una droga alternativa. Detalles.
Un total de 450 millones de dólares
29-09-2008 |
12:09 hs.
La biotecnológica Cephalon Inc acordó con aturoidades de Pennsylavania, el Departamento de Justicia y otras agencia regulatorias federales el pago de hasta 450 millones de dólares en concepto de concluir las investigaciones relacionadas con prácticas inadecuadas de comercialización de medicamentos iniciada en el 2004.
25-09-2008 |
10:12 hs.
El National Institute for Clinical Excellence (NICE), organismo que analiza el coeficiente costo/beneficio de los medicamentos para ser recomendados al sistema de salud estatal británico, optó por recomendar en el tratamiento del déficit de atención con hiperactividad (ADHD) a genéricos del fármaco de Novartis AG, Ritalin, dejando para segunda opción productos de Eli Lilly y la belga UCB.
24-09-2008 |
09:51 hs.
04-09-2008 |
10:23 hs.
Tal como había anticipado en exclusiva Networkmedica.com el 14 de agosto, la fusión entre Teva Pharmaceutical Industries y Barr Pharmaceutical Inc tardará más de lo esperado: la Federal Trade Commission solicitó información extra a ambas compañías.
Tratamiento para hepatitis B crónica
29-08-2008 |
11:18 hs.
El National Institute for Health and Clinical Excellence del Reino Undio recomendó los reembolsos por parte del NHS británico del fármaco para la hepatitis B crónica de Bristol-Myers Squibb, Baraclude.
27-08-2008 |
11:15 hs.
El organismo británico que evalúa el coeficiente costo beneficio de los medicamentos, el National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) decidió recomendar el reembolso del fármaco para degeneración macular de Novartis AG (y Genentech), Lucentis.
Insospechadas consecuencias legales
22-08-2008 |
12:34 hs.
La Food and Drug Administration, mediante la publicación de una normativa, dispuso límites a las revisiones realizadas tanto por fabricantes de instrumental médico como por farmacéuticas sobre advertencias de sus productos. La medida, según críticos, protegería las compañías de demandas de pacientes al permitirles esgrimir “inmunidad completa” al no poder advertirlos sobre efectos adversos potenciales. La FDA y la industria, defienden fuertemente la normativa. Detalles.
Fármaco para la colitis ulcerativa aguda
17-08-2008 |
13:06 hs.
El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), el organismo británico que analice el coeficiente benficio/costo de los fármacos, recomendó inicialmente la aprobación del fármaco biotecnológico de J&J/Schering-Plough, Remicade, como droga para el tratamiento de la colitis ulcerativa aguda, aunque sólo para ciertos pacientes.
14-08-2008 |
09:45 hs.
La propuesta de compra de Teva Pharma a Barr Pharma hará trabajar muchísimas horas extras a la Federal Trade Commission, el organismo antimonopólico norteamericano. La oferta de 7.460 millones de dólares anunciada en julio, sin embargo, resultaría menos problemática en Europa. Se estima que la aprobación llegaría a fines del 2008 o, incluso, a durante el 2009. Market share estimado y de qué drogas deberían desprenderse.
11-08-2008 |
09:45 hs.
La principal biotecnológica del planeta, AMGEN Inc, recibió una nueva solicitud de información por parte de la Fiscalía General del estado de Washington, relacionada con la comercialización de los fármacos Aranesp y Epogen.
Recomendación preliminar
07-08-2008 |
08:49 hs.
El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), organismo británico que evalúa el coeficiente costo-beneficio de medicamentos, y que guía para muchos países, decidió no recomendar de forma preliminar el uso de tratamientos oncológicos de Pfizer, Roche Holding, Bayer AG y Wyeth. Detalles.
06-08-2008 |
11:16 hs.
Temen que la oferta de compra de Daiichi Sankyo caiga
14-07-2008 |
09:50 hs.
Aunque la hindú Ranbaxy Laboratories Ltd negó rotundamente estar involucrada en alguna maniobra turbia, una demanda presentada en juzgado de Maryland acusa a la compañía especializada en genéricos de destruir y falsificar datos para alcanzar estándares de calidad y control de drogas genéricas. Analistas temen que finalmente que la oferta de la japonesa Daiichi Sankyo caiga, pese a que la nipona dijo que el negocio continúa. Detalles de la acusación.
Especialidad para el cáncer de mama HER2+ de Glaxo
07-07-2008 |
12:25 hs.
El National Institute fo Health and Clinical Excelence británico, decidió no recomendar al fármaco para el tratamiento del cáncer de mama HER2+ de GlaxoSmithKline Plc, Tyverb, al considerar que su funcionamiento no es lo suficientemente positivo como para justificar el desembolso.
Una de las principales droga de Roche Holding AG
26-06-2008 |
10:13 hs.
El National Institute for Clinical Health and Excellence (NICE) no recomendó el uso en primera línea del tratamiento del cáncer de mama y pulmón en el Reino Unido, luego de que Roche Holding AG no entregara datos clínicos y evidencia sobre costo-beneficio al organismo.
Especialidad de Bristol-Myers Squibb
25-06-2008 |
11:11 hs.
El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) británico recomendó que la droga para la hepatitis B de Bristol-Myers Squibb, Baraclude, ingrese a los programas de prescripción del NHS de ese país. Excepciones.
Especialidad para la obesidad de Sanofi-Aventis
25-06-2008 |
09:40 hs.
El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) del Reino Unido entregó una recomendación final de prescripción restringida al fármaco de Sanofi-Aventis SA, Acomplia. Alcances.
