La norteamericana Abbott Laboratories Inc. anunció que la European Commission, el organismo antimonopólico de la Unión Europea, la autorizó a adquirir a la unidad farmacéutica de la belga Solvay SA, por 6.600 millones de dólares.

De acuerdo con el National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), la agencia que evalúa el coeficiente costo-beneficio de medicamentos a ser utilizados por el National Health Services (NHS), tanto Bristol-Myers Squibb Co. y Novartis AG deberían ayudar a pagar algunos de los gastos que le cuesta al estado el tratamiento de sus pacientes con sus fármacos para la leucemia mieloide crónica, Tasigna (Dasatinib, Bristol) y el de Novartis A, Tasigna (Nilotinib). El NICE aún no recomienda el uso de estas drogas por el NHS, pero sí permite la administración estatal de Gleevec/Glivec (Imatinib), también de Novartis AG.

La U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) acusó a dos ciudadanos franceses de tener información preferencial y enriquecerse con anterioridad a que fuera anunciado oficialmente la adquisición de Sanofi-Aventis SA a Chattem Inc.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), el organismo británico que evalúa el coeficiente costo beneficio de los fármacos que son utilizados por el National Health Service, rechazó, inicialmente, recomendar al producto de Sanofi-Aventis SA indicado para el tratamiento de la fibrilación atrial, Multaq (Dronedarone).

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) emitió una recomendación positiva para el fármaco de la biotecnológica española PharmaMar, Yondelis (Trabectedin), en el tratamiento de sarcomas en tejidos blandos en su estadío avanzado.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), el organismo británico que analiza el coeficiente costo-beneficio de los medicamentos, solicitó a Roche Holding AG la presentación de datos adicionales para que su especialidad aprobada a fines de enero de este año en Europa, el producto para la artritis reumatoide RoActemra (Tocilizumab).

El National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE), el organismo británico que evalúa el coeficiente costo beneficio de los medicamentos entragados por el National Health Service, decidió no recomendar a Nexavar (Sorafenib) para ser administrado a pacientes con cáncer de hígado avanzado, por ser muy costosa. La droga de la alemana Bayer AG y la norteamericana Onyx Pharmaceuticals Inc., había apelado.

El National Institute for Health Clinical Excellence (NICE), organismo británico que evalúa el coeficiente costo-beneficio de los medicamentos entregados a pacientes por parte del National Health Servive (NHS), decidió no recomendar el uso del oncológico de GlaxoSmithKline Plc. para el tratamiento del cáncer de mama Tipo HER2+, Tyverb (Lapatinib).

Casi nueve meses después de la oferta inicial de enero valuada en 68 mil millones de dólares, la Federal Trade Commission, el organismo antimonopólico norteamericano autorizó la adquisición de la farmacéutica Wyeth por parte de Pfizer Inc. El 20 de julio pasado, la European Commission había ya dado el visto bueno al negocio entre las dos compañías.

El National Institute for Clinical Excellence (NICE), inicialmente, no habría recomendado el uso del biológico de Roche Holding AG para pacientes con la artritis reumatoide por parte de la National Health Service (NHS), RoActemra (Tocilizumab), debido a la relación costo beneficio del medicamento aprobado en Europa a comienzos del 2009. Detalles.

Autoridades regulatorias del viejo continente allanaron las oficinas de varias compañías farmacéuticas de Europa acusadas de estar sospechadas de violentar normativas de aplicación de la comunidad, y en particular, evitar que otras compañías lancen versiones genéricas de actuales drogas comercializadas.

De acuerdo con la irlandesa Elan Corp., la U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) inició una investigación formal sobre anuncios realizados por esta compañía durante el 2008 respecto a su fármaco experimental para Alzheimer Bapineuzumab, como así también con el producto para la esclerosis múltiple Tysabri (Natalizumab), comercializado junto con Biogen Indec Inc. Esos anuncios influyeron directamente en una caída de 64 por ciento en el valor accionario de la compañía.

La norteamericana Merck & Co. presentó la documentación ante la Unión Europea para lograr la aprobación de la adquisición de Schering-Plough Corp. La decisión, según se estima, se tomaría a fines de octubre.

El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), el organismo que evalúa en el Reino Unido el coeficiente costo-beneficio de los medicamento, aprobó el uso del fármaco para el tratamiento de la psoriasis moderada a severa, Stelara (Ustekinumab), de Johnson & Johnson Inc., por parte del National Health Services (NHS).

El National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE), el organismo encargado de analizar el coeficiente de costo/beneficio de los medicamentos que son ofrecidos por el National Health Service (NHS), rechazó nuevamente al fármaco de Bayer AG y Onyx Pharmaceuticals Inc., Nexavar (Sorafenib), para ser administrado en el tratamiento del hepatocarcinoma.

El National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE), el organismo que evalúa costo y beneficio de medicamentos en el Reino Unido, recomendó, con restricciones, el uso del fármaco anticoagulante de Eli Lilly & Co. y la japonesa Daiichi Sankyo Co., Efient (Prasugrel), por parte del National Health Service. El producto, sin embargo, podrá ser sólo utilizado en ciertos pacientes que fueron sometidos a angioplastias.

El National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE), el organismo británico que evalúa el costo-beneficio de los medicamentos para ser utilizados por el sistema de salud público, el National Health Service (NHS), decidió rechazar una apelación elevada por Roche Holding AG, Bayer AG y Wyeth, para sus especialidades oncológicas Avastin (Bevacizumab), Nexavar (Sorafenib) y Torisel (Temsirolimus), en el tratamiento del cáncer renal, aunque decidió recomendar al fármaco de Pfizer, Sutent (Sutinib), inicialmente también descartado.