Archivo
Listado exclusivo
03-03-2008 |
09:20 hs.
Listado de las drogas aprobadas por la Food and Drug Administration hasta el 3 de marzo del 2008. Exclusivo de Networkmedica.com
En cáncer de células no pequeñas del pulmón
18-02-2008 |
14:12 hs.
La alemana Bayer decidió suspender un testeo clínico conocido como ESCAPE, realizado entre 900 pacientes, luego de que un comité de monitoreo confirmara que la especialidad Nexavar (combinada con quimio), no cumplirá los objetivos clínicos de supervivencia general en pacientes con cáncer de células no pequeñas del pulmón. Detalles.
En cáncer de células no pequeñas del pulmón
18-02-2008 |
14:09 hs.
La alemana Bayer decidió suspender un testeo clínico conocido como ESCAPE, realizado entre 900 pacientes, luego de que un comité de monitoreo confirmara que la especialidad Nexavar (combinada con quimio), no cumplirá los objetivos clínicos de supervivencia general en pacientes con cáncer de células no pequeñas del pulmón. Detalles.
Estudio de la consultora GfK Market Measures
18-02-2008 |
12:29 hs.
Un interesante estudio realizado por la consultora GfK Market Measures reveló que médicos de familia y cardiólogos estarían más expuestos a cambiar los hábitos de prescripción (en primera y segunda línea) sobre las drogas cardíacas de Merck y Schering-Plough, Vytorin y Zetia, aunque en general la idea es esperar nuevos datos. Detalles.
Listado trimestral y anual
18-02-2008 |
12:04 hs.
Con ingresos duplicados respecto al 2006, la farmacéutica más antigua del planeta presentó sus números para el período 2007, destáncandose las ventas del fármaco para la esclerosis múltiple Rebif poco más de 1.690 millones de dólares, al igual que los ingresos por Erbitux, con casi 660 millones de dólares.
Spin-off de Nicholas Piramal
18-02-2008 |
11:44 hs.
Disminuye el riesgo de empeoramiento de la condición
18-02-2008 |
11:22 hs.
Un estudio publicado la semana pasada en la edición de la New England Journal of Medicine, reveló que la droga originalmente aprobada para el tratamiento de linfomas No Hodgkin, Rituxan (MabThera, en Europa), redujo las lesiones cerebrales de pacientes con esclerosis múltiple a sólo cuatro semanas de iniciado el tratamiento, al tiempo que disminuyó el riesgo de empeoramiento de la condición.
Matuzumab
18-02-2008 |
11:03 hs.
Trás exitosa Fase I
18-02-2008 |
09:53 hs.
18-02-2008 |
09:45 hs.
Tenía acuerdos con Teva, Ranbaxy, Barr y Mylan
17-02-2008 |
09:28 hs.
La Federal Trade Commission inició una demanda en el distrito de Columbia a la biotecnológica Cephalon Inc, acusándola de quebrar la Ley al impedir que laboratorios especializados en productos genéricos lanzaran sus versiones económicas de su fármaco para el insomnio Provigil hasta por lo menos el 2012. Detalles.
Un panel de expertos se reunirá el próximo miércoles
16-02-2008 |
11:10 hs.
Mientras que por un lado un análisis de la FDA aseguraba a la vacuna Rotarix incrementaba el riesgo de patologías asociadas con la neumonía, también informó que la vacuna para el rotavirus es segura y efectiva en detener diarreas en niños de hasta seis años. Sin embargo, existen ciertos temores de que no se recomiende la comercialización debido a que la farmacéutica GlaxoSmithKline no se habría ajustado a regulaciones norteamericanas (en el estudio de seguridad).
Fármaco que combina a Niaspan con la Simvastatina
16-02-2008 |
10:21 hs.
La Food and Drug Administration autorizó a Abbott Laboratories Inc a comercializar en los Estados Unidos a su nueva combinación entre su fármaco Niaspan con Simvastatina (Zocor), droga de ingesta oral para el tratamiento del colesterol. Pronósticos de facturación y detalles.
Deberán ser analizados por pares que integren un board editorial
16-02-2008 |
00:00 hs.
La Food and Drug Administration se encuentra analizando nuevas iniciativas que permitirían, en ciertos casos, entregar o distribuir material de usos off-label de fármacos. Hubo críticas de especialistas. Detalles.
Vacuna para la prevención del rotavirus
Análisis de la FDA sobre Rotarix (GlaxoSmithKline): “Asociada al incremento de muertes por neumonía” 
15-02-2008 |
13:07 hs.
Un análisis de 11 estudios realizado por la Food and Drug Administration de la vacuna para la prevención del rotavirus de GlaxoSmithKline (Rotarix), reveló que el producto estaría asociada a casos de muerte por neumonía y otros efectos adversos. Un panel se reunirá la próxima semana para considerar si autoriza a la vacuna oral para la prevención de diarreas severas entre niños.
Estudio de Decision Resources
15-02-2008 |
12:46 hs.
15-02-2008 |
12:43 hs.
Biotecnológica Dendreon Corp
15-02-2008 |
11:52 hs.
Propiedad del multimillonario Warren Buffett
15-02-2008 |
10:40 hs.
Una inversión de casi 400 millones de dólares
15-02-2008 |
10:16 hs.
