Como estrategia para concluir definitivamente con el caso del ex fármaco de Merck & Co., el antiartrítico Vioxx (Rofecoxib), retirado del mercado en el 2004, la farmacéutica de Whitehouse Station acordó con accionistas, que estaban en juicio con la compañía, contratar a dos comités independientes y un Chief Medical Officer (CMO) para monitorear la seguridad de sus drogas en desarrollo.

La anglo sueca AstraZeneca Plc aseguró que planifica despedir 8 mil puestos de trabajo adicionales a nivel global para el año 2014, con el fin de reducir costos. Desde el 2007, la compañía farmacéutica redujo su staff en 12.600 empleados.

La belga UCB SA anunció que decidió acelerar su transición como compañía en los Estados Unidos para transformarse en una biotecnológica. Sanofi-Aventis iniciará la comercialización, desde el 1 de marzo, de una serie de medicamentos. En tanto, drogas como Cimzia (Certolizumab) y Vimpat (Lacosamide), seguirán siendo vendidas por UCB. Detalles.

De acuerdo con datos entregados por Biogen Idec Inc. en una conferencia con analistas en San Francisco (la J.P. Morgan Healthcare Conference), la especialidad para la esclerosis múltiple Tysabri (Natalizumab) superó los mil millones de dólares en ventas globales. La especialidad es comercializada en conjunto con Elan Corp.

La biotecnológica norteamericana MannKind Corp. estimó como muy probable que la FDA autorice, en unos 10 días, a su insulina inhalable Afresa (Insulin Human [rDNA origin]). No obstante, varios analistas estiman que la agencia reguladora extienda el período de revisión o directamente decida no aprobarla.

Es el sincero deseo de todos los que hacemos este site día a día. ¡¡¡¡Muchas Felicidades!!!!

La alemana Bayer AG y el gigante de la salud norteamericano Johnson & Johnson Inc., anunciaron que retrasarán hasta ya ingresado el 2010 la entrega de datos adicionales solicitados por la Food and Drug Administration para lograr el visto bueno de su especialidad para trombosis venosa en cirugía de reemplazo de cadera o rodilla, Xarelto (Rivaroxaban). Detalles.

Según informó el CEO de la dinamarquesa Novo Nordisk A/S, Lars Sorensen, la droga para la diabetes Tipo 2, perteneciente a la familia de las GLP1, Victoza (Liraglutide), se encontraría muy cerca de ser aprobada en los Estados Unidos por la FDA. El producto, según la compañía, sobrepasaría en Alemania en ventas a Byetta (Exenatide), de Eli Lilly & Co. y Amylin Pharmaceuticals Inc., hacia fines de este año.

Aunque los cambios son casi imperceptibles, tras 19 años, la farmacéutica norteamericana Pfizer Inc., modificó su isologo corporativo.

Tras la adquisición de su rival Wyeth, la norteamericana Pfizer Inc., la principal farmacéutica del planeta, anticipó el cierre de seis centro de investigación y desarrollo en los Estados Unidos y el Reino Unido. De esta forma, la neoyorquina tendrá ahora cinco centros principales y nueve unidades especiales alrededor del planeta.

La Organización Mundial de la Salud entregó el estatus de “precalificación” a la vacuna de la británica GlaxoSmithKline Plc., Synflorix, indicada en la prevención de 10 cadenas de neumococo. Es la primera en su tipo en recibir esa calificación.

La norteamericana Johnson & Johnson Inc anunció que planifica recortar un 7 por ciento su staff de empleados con el fin de cubrir necesidades financieras provenientes del incremento del costo de investigación y desarrollo de fármacos. La medida significa una reducción de entre 7 a 8 mil puestos de trabajo, la mayoría fuera de los Estados Unidos.

La anglo sueca AstraZeneca Plc anunció que debido a resultados negativos en un update a un estudio clínico en Fase III, decidió retirar la documentación presentada ante la Food and Drug Administration y la European Medicines Agency de Zactima (Vandetanib), en combinación con qumioterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado en células no pequeñas de pulmón.