La biotecnológica norteamericana Biogen Idec Inc., anunció que despedirá a un 13 por ciento su fuerza laboral, al tiempo que detendrá el desarrollo de algunas drogas y fusionará centros de investigación y desarrollo. La compañía se focalizará sólo en neurología. Podría desprenderse de su unidad oncológica (spin-off).

La biotecnológica Avanir Pharmaceuticals Inc. anunció que la Food and Drug Administration analizará nuevamente a Zenvia (Dextromethorphan + Quinidine), indicada para el tratamiento del síndrome pseudobulbar afectivo, en seis meses.

La norteamericana Biogen Idec Inc. anunció que cuatro pacientes adicionales fueron contagiados con el virus de la leucoencefalopatía multifocal progresiva tras haberse administrada a su biológica para el tratamiento de la esclerosis múltiple, Tysabri (Natalizumab). El total de pacientes contagiados alcanzan a 46 desde que el medicamento retornó al mercado en el 2006.

La biotecnológica Poniard Pharmaceuticals Inc. anunció que analiza desistir de buscar el visto bueno del oncológico Picoplatin, especialidad para el tratamiento del cáncer en células no pequeñas del pulmón (y testeado también para cáncer colorectal, de próstata y ovario). Además, aseguró que analiza opciones estratégicas, entre las cuales podría figurar su venta.

De acuerdo con auditores que monitorearon la situación financiera de Dynavax Technologies Corp., la continuidad de la biotecnológica estaría severamente comprometida, pese a que en carpeta figura presentar el próximo año a aprobación a su vacuna para la hepatitis B, Heplisav.

La Food and Drug Administration solicitó a la israelí Protalix Biotherapeutics Inc., información adicional sobre su fármaco experimental para el tratamiento del síndrome del Gaucher, Uplyso (Taliglucerase Alfa). La droga, recordemos, será comercializada eventualmente por Pfizer Inc.

La biotecnológica norteamericana Human Genome Sciences Inc., anunció que presentará documentación para lograr el visto bueno de su droga experimental para el tratamiento del lupus, Benlysta (Belimumab), durante el segundo trimestre del 2010. El producto está siendo desarrollado junto con la británica GlaxoSmithKline Plc.

La biotecnológica norteamericana Biogen Idec, anunció que su droga para el tratamiento de la esclerosis múltiple, Tysabri (Natalizumab), provocó cuatro casos adicionales de una infección cerebral conocida como leucoencefalopatía multifocal progresiva durante el mes de noviembre, elevando el total de casos desde que regresó al mercado a 28.

De acuerdo con autoridades regulatorias europeas, el fármaco biológico de Elan Corp y Biogen Idec Inc., Tysabri (Natalizumab), indicado en el tratamiento de la esclerosis múltiple, produjo en ese continente el caso número 24 desde que la droga regresó al mercado a mediados del 2006.

La biotecnológica Discovery Laboratories Inc. anunció que la Food and Drug Administration aceptó el programa propuesto por la compañía respecto a solucionar inconvenientes de la droga para el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria en niños prematuros, Surfaxin(Lucinactant).

La biotecnológica Savient Pharmaceuticals anunció que la Food and Drug Administraiton no estaría considerando solicitar información adicional para la especialidad experimental para el tratamiento de la gota por infusión, Krystexxa (Pegloticase). Aguardan presentar nuevamente al producto durante el 1T del 2010.

Pese a la existencia de 13 casos de pacientes que se administran el fármaco para la esclerosis múltiple de Biogen Idec Inc. y la irlandesa Elan Corp., Tysabri (Natalizumab), con leucoencefalopatía multifocal progresiva, la biotecnológica norteamericana afirmó en una conferencia con analistas que “es prematuro” vincular al producto con la infección cerebral.

La biotecnológica Alekermes Inc. anunció que Johnson & Johnson dio por concluido el desarrollo de una versión larga duración de su especialidad antipsicótica Risperdal (Risperidone). La decisión estaría sustentada en la reciente aprobación de la FDA de Invega Sustenna (Paliparidone).