Demandas
02-03-2010 |
13:28 hs.
La japonesa Astellas Pharma Inc. anunció que inició una demanda contra OSI Pharmaceuticals Inc., luego de que el directorio de la biotecnológica con sede en Melville, New York, rechazara la oferta hostil de 3.500 millones de dólares de parte de la nipona.
08-02-2010 |
11:29 hs.
La norteamericana Pfizer Inc. inició una demanda por violación de patentes a la también norteamericana especializada en genéricos Mylan Inc., luego de que esta última compañía presentara documentación, en formato de ANDA (Abbreviated New Drug Application) para lograr el visto bueno de varias versiones genéricas de su fármaco combinado para hipertensión y colesterol, Caduet (Amlodipine + Atorvastatin).
05-01-2010 |
11:56 hs.
Impuesta por la DEA
02-12-2009 |
11:20 hs.
26-11-2009 |
10:10 hs.
La japonesa Astellas Pharma Inc. anunció que decidió concluir una demanda iniciada contra la Food and Drug Administration , respecto a una decisión tomada en agosto de autorizar a la unidad genérica de Novartis AG, Sandoz, de comercializar un genérico de su principal especialidad, la droga para profilaxis en rechazo de órganos, Prograf (Tacrolimus).
19-10-2009 |
11:12 hs.
09-10-2009 |
12:03 hs.
Para usos terapéuticos y no cosméticos
06-10-2009 |
09:27 hs.
La norteamericana Allergan Inc presentó una demanda contra FDA y el ministerio de Justicia estadounidense en una Corte de Columbia con el fin de lograr que se levante una prohibición de promoción off-label de su especialidad Botox (Botulinum Toxin Type A), para ciertos usos terapéuticos. La compañía californiana afirma que esta prohibición afecta la Primera Enmienda de la Constitución estadounidense.
23-09-2009 |
12:58 hs.
La norteamericana Wyeth, en proceso de ser adquirida por Pfizer Inc., anunció que inició una demanda con el fin de detener la comercialización por parte de la hindú Orchid Chemicals, de una versión genérica del antibiótico blockbuster Zosyn (Piperacillin + Tazobactam), autorizado una semanas atrás.
18-09-2009 |
13:32 hs.
En un juicio que se realiza en una corte de Filadelfia, Jane Nieman, ex ejecutiva encargada de seguridad de medicamentos de GlaxoSmithKline Plc., afirmó que en el 2001 se detectó un aborto espontáneo con el feto mostrando severos problemas cardíacos en una mujer que consumía el antidepresivo Paxil (Paroxetine). Que dijo Glaxo.
16-09-2009 |
14:07 hs.
La anglo sueca AstraZeneca Plc. anunció que presentará una solicitud de “juicio sumario” en relación a concluir, de forma veloz, las demandas contra genéricas que amenazan la validez de la patente de la estatina blockbuster Crestor (Rosuvastatin)
07-09-2009 |
14:03 hs.
25-08-2009 |
12:49 hs.
Una científica conocida como Beth R. Jacobson presentó una demanda contra la biotecnológica norteamericana Celgene Corp. argumentando que la compañía se apropio de la idea y que se enriqueció con la venta de los fármacos basados en Thalidomide, Thalomid y Revlimid.
Droga inmunosupresora blockbuster
13-08-2009 |
11:15 hs.
Una corte distrital de la capital norteamericana decidió no hacer lugar a una demanda presentada por la japonesa Astellas Pharma Inc. respecto a la decisión de esta semana de autorizar a la unidad genérica de Novartis AG, Sandoz, a comercializar un genérico de su principal especialidad, la droga para profilaxis en rechazo de órganos, Prograf (Tacrolimus).
29-07-2009 |
10:07 hs.
La canadiense especializada en genéricos Apotex Inc. solicitó formalmente a la Corte Suprema de los Estados Unidos, que modifique el veredicto de la Cámara de Apelaciones del Circuito Federal de Washington, que decidió darle la validez de la patente a Bristol-Myers Squibb Co. y Sanofi-Aventis SA, respecto a la posibilidad de comercializar un genérico del blockbuster anticoagulante Plavix (Clopidogrel). Detalles.
Por adquisición de Schering-Plough Corp por parte de Merck & Co.
28-05-2009 |
10:16 hs.
La norteamericana Johnson & Johnson presentó una demanda de arbitraje con el fin de dar por concluido un acuerdo de comercialización tanto de Remicade (Infliximab) y Simponi (Golimumab) con Schering-Plough Corp., tras la pactada de adquisición de esta última con Merck & Co.
24-04-2009 |
12:56 hs.
La israelí Teva Pharmaceutical Industries Ltd. anunció que apelará la decisión de una Corte de Indianapolis de bloquear el lanzamiento de la versión genérica del fármaco para la osteoporosis de Eli Lilly & Co, Evista (Raloxifene). Detalles.
Estados Unidos
14-04-2009 |
08:48 hs.
La suiza Roche Holding AG inició una demanda en contra del gigante genérico norteamericano Mylan Inc., con el fin de prevenir que la compañía lance su versión genérica del blockbuster oncológico Xeloda (Capecitabine).
08-04-2009 |
13:11 hs.
04-04-2009 |
11:23 hs.
