Aprobaciones
03-11-2008 |
08:30 hs.
La biotecnológica norteamericana Cephalon Inc anunció que la Food and Drug Administration entregó el visto bueno para Treanda en el tratamiento de linfomas No Hodgkin en células B indolentes. El producto fue autorizado en marzo para la leucemia linfocítica crónica.
Compañía que está siendo adquirida por ViroPharma Inc.
11-10-2008 |
11:15 hs.
La biotecnológica Lev Pharmaceuticals Inc, que por estos días se encuentra en etapas finales de ser adquirida por ViroPharma Inc, logró el visto bueno de la FDA para su biológico Cinrzye, la primera droga que llega a los Estados Unidos para tratar los angioedemas hereditarios, una patología muy poco común. Detalles, costo estimado, mercado potencial y futuros competidores.
Primera especialidad autorizada en cuatro décadas
08-10-2008 |
10:09 hs.
La biotecnológica Akorn Inc anunció que la Food and Drug Administration autorizó la comercialización del gel oftalmológico anestésico Akten, indicado para procedimientos como cataratas o cirugía refractiva, entre otros.
Ayuda a mejorar los síntomas de la patología
17-08-2008 |
12:25 hs.
La biotecnológica privada Prestwick Pharmaceuticals Inc anunció que la Food and Drug Administration autorizó la comercialización de Xenazine, la primera droga indicada para aliviar los síntomas de la enfermedad de Huntington, una patología incurable que provoca movimientos incontrolables. Detalles.
26-06-2008 |
10:40 hs.
Fabricada por una biotecnológica local
17-06-2008 |
10:21 hs.
Droga de Celgene Corp
21-04-2008 |
11:29 hs.
La European Medicines Agency anunció que autorizó la comercialización en territorio europeo de Thalidomide, droga indicada para el tratamiento de los mielomas múltiples, patología que afecta a casi 750 mil personas en todo el mundo. La droga, controvertida, era comercializada en la primera mitad del siglo pasado como fármaco para mareos.
Droga para la leucemia linfocítica crónica
20-03-2008 |
13:50 hs.
La biotecnológica norteamericana Cephalon Inc anunció que la Food and Drug Adminsitration autorizó la comercialización de su especialidad para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica Treanda. El producto, según la compañía, será lanzado en abril en los Estados Unidos.
Levoleucovorin
09-03-2008 |
11:33 hs.
La Food and Drug Administration autorizó a la biotecnológica Spectrum Pharmaceuticals Inc la comercialziación de su especialidad Levoleucovorin para el tratamiento de pacientes con osteosarcomas que se sometieron a altas dosis de Metotrexato. Próximas indicaciones.
Arcalyst
28-02-2008 |
11:17 hs.
La Food and Drug Administration autorizó la comercialización a Regeneron Pharmaceuticals de Arcalys, droga biotecnológica indicada para el tratamiento de Síndromes inflamatorios asociados con la Criopirina (CAPS, en inglés). Detalles.
Coincidencias en que el producto facturará un 20 por ciento más en los
22-02-2008 |
22:34 hs.
La Food and Drug Administration, sorpresivamente, autorizó a la biotecnológica norteamericana Genentech a comercializar a su blockbuster Avastin, en combinación con Taxol (Paclitaxel, Bristol-Myers Squibb) como tratamiento de primera línea de pacientes que no recibieron quimioterapia y que poseen metástasis de cáncer de mama Tipo HER 2- (negativo)
